题目内容

从事第一类精神药品生产的企业，应当经（）批准

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 市级市场监督管理局
D. 省级卫生行政部门
E. 农业部

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申请新药在完成哪期临床试验之后（）

A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. III期临床试验
D. IV期临床试验
E. 药品临床试验机构

企业主管药品生产管理负责人应具有至少（）从事药品生产和质量管理的实践经验

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. 省食品药品检验所
C. 国家药品监督管理局
D. 省药品监督管理局
E. 国家市场监督管理总局

禁止发布广告的药品有（）

A. 治疗用戒毒药品
B. 特殊管理的药品
C. 未曾在中国境内进行临床试验的药品
D. 医疗制剂
E. 处方药