根据《药品管理法》,对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，应当组织鉴定和依法作出行政处理决定的时限分别是（ ）
A. 三日内；自鉴定结论作出之日起五日内
B. 三日内；自鉴定结论作出之日起七日内
C. 五日内；自鉴定结论作出之日起十五日内
D. 七日内；自鉴定结论作出之日起三十日内
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根据《药品管理法》,国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是（ ）
A. 利润价格调查
B. 国际价格调查
C. 市场价格调查
D. 成本价格调查
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明（ ），禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为
A. 药品零售价格
B. 药品批发价格
C. 药品出厂价格
D. 药品成本价格
根据《药品管理法》,药品广告的内容应当真实、合法，不得含有虚假的内容，以下说法正确的是（ ）
A. 药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准
B. 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
C. 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准
D. 药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准
关于药品广告审查的说法，错误的是（ ）
A. 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告，应按药品广告进行审查
B. 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查
C. 处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审
D. 申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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