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GMP自检是指药品生产企业内部对药品生产实施()检查，是企业执行GMP的一项重要内容。

A. GMP
B. SOP
C. SMP
D. GSP

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企业自检,缺陷项目整改措施的眼踪确认由( )派人进行跟踪自检措施的实施和整改结果的确认，并填写跟踪自检报告或整改自检报告。

A. 技术管理部门
B. 质量管理部门
C. 生产管理部门
D. 质量控制部门

产品自检是对()的质量进行单独评价的活动，用于确定产品质量的符合性和适用性

A. 原辅料
B. 最终产品
C. 中间产品
D. 包装材料

自检的频率可根据自检发起的目的和管理需要来确定,但每年应至少进行( )次系统、全面的自检。

A. 2
B. 3
C. 1
D. 4

通过GMP自检，发现企业执行GMP时存在的缺陷项目，并通过实施( )来进一步提高GMP执行的持续性、符合性、有效性。

A. 偏差处理
B. 纠正和预防措施
C. 变更控制
D. 产品质量回顾分析