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根据法律层级,属于部门规章的是

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B. 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
C. 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)

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根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是

A. 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回
B. 药品生产企业未按规定建立药品召回制度
C. 药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告
D. 药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,关于医院药事服务模式转变的说法,正确的是

A. 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”
B. 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上,以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”
C. 推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”,从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中
D. 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”

根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保健食品的说法,正确的是

A. 保健食品是指具有特定保健功能,辅助用于疾病治疗的特殊食品
B. 保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,并应在广告中声明“本品不能代替药物”
C. 首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品,应当注册
D. 国产保健食品实行备案管理。备案号格式为:食健备G+4位年代号+4位顺序号

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是

A. 药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围
B. 将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用
C. 加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药
D. 落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施

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