根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是
A. 药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围
B. 将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用
C. 加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药
D. 落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施
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《药品生产许可证》许可事项变更不包括
A. 企业法定代表人的变更
B. 企业生产范围的变更
C. 企业生产地址的变更
D. 企业负责人的变更
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,我国深化医药卫生体制改革的总体目标是
A. 建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务
B. 建立覆盖城乡居民享有均等化的基本医疗卫生服务和基本医疗保障管理制度
C. 按照预防为主、安全有效、使用方便、中西药联用的原则,结合我国用药特点,建立健全药品供应保障体系
D. 发挥市场机制,建立营利性医疗机构为主体,非营利性医疗机构为补充,覆盖城乡的医疗服务体系
《国务院关于整合城乡居民医疗保险制度的意见》要求整合城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗制度,建立统一的城乡居民基本医疗保险制度。关于我国整合城乡居民基本医疗保险制度重点内容的说法,错误的是
A. 坚持统一覆盖范围和保障待遇,均衡城乡居民的保障待遇
B. 统一居民医保基金管理制度,遵循以收定支、收支平衡,略有结余原则
C. 坚持统一筹资渠道和筹资水平,统一住院费用支付比例
D. 统一城乡居民医保药品目录和医疗服务项目目录,对目录实行分级管理、动态调整
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
A. 接受监督的义务
B. 依法收集消费者个人信息的义务
C. 履行“三包”的义务
D. 保证安全的义务
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