药品批发企业对每次到货的外包装及封签完整的原材药进行抽样验收的合规要求是
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装
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药品批发企业对每次到货的生产企业有特殊质量控制要求的药品进行抽样验收的合规要求是
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 应至少检查两个最小包装
药品生产企业的关键人员包括
A. 企业负责人
B. 生产管理负责人
C. 质量管理负责人
D. 化验室负责人
E. 质量受权人
药品经营企业范围包括
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂
E. 中药材、中药饮片、中成药
药品批发企业购进药品应
A. 核实供货单位销售人员的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 确定供货单位的合法资格
D. 与供货单位签订质量保证协议
E. 验明药品包装材料的审批标志
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