]根据法律层级,属于部门规章的是 A《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B《药品说明书和标签管理规定》 C《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 D《执业药师业务规范》
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关于法的特征的说法,错误的是 A法的制定是指国家立法机关按照法定程序创制规范性文件的活动 B国家的强制力是法实施的最后保障手段 C法的普遍性指法在全国范围有效 D法是一个程序制度化的体系或者制度化解决问题的程序
《药品注册证书》经过再注册后的有效期为查看材料
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
《药品注册证书》有效期为查看材料
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示查看材料
A. 化学药品
B. 进口药品分包装
C. 生物制品
D. 中药
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