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《药品注册证书》有效期为查看材料

A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年

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丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示查看材料

A. 化学药品
B. 进口药品分包装
C. 生物制品
D. 中药

乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示查看材料

A. 化学药品
B. 进口药品分包装
C. 生物制品
D. 中药

甲药品批准文号为国药准字H20090022,其中H表示查看材料

A. 化学药品
B. 进口药品分包装
C. 生物制品
D. 中药

多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验,各中心同期开始与结束试验。关于上述临床试验的说法,错误的是

A. 多中心临床试验用药物不得销售
B. 多中心试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调者
C. 在我国境内开展多中心临床试验的,经临床试验组长单位伦理审查后,其他成员单位应再次审查
D. 国际多中心药物临床试验数据用于在我国申报药品注册的,申办者在我国计划和实施国际多中心

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