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为了加强对 () 的监督管理，保证医疗器械的 () 、有效，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》。

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医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

A. 产品许可
B. 产品注册
C. 产品备案
D. 产品审批

汽车远光光束照射位臵要求右灯不得大于()。

A. 向左或向右均不许超过350mm
B. 向左100mm，向右170mm
C. 向左或向右均不许超过320mm
D. 向左170mm，向右170mm

下面不属于医疗器械的目的是() ：

A. 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 生命的支持或者维持
C. 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
D. 保健作用

公司质量手册代码为 () ，程序文件代码为 () ，记录文件代码为 () 。