某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2020年10月31日的产品，有效期可标注为（ ）
A. 有效期至10月／2022年
B. 有效期至2022年11月
C. 有效期至2022年10月
D. 有效期至2022年09月
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某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2020年11月1日的产品，有效期可标注为（ ）
A. 有效期至10月／2022年
B. 有效期至2022年11月
C. 有效期至2022年10月31日
D. 有效期至2022年11月01日
根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期标示为有效期至2020年12月的产品可使用至（ ）
A. 2020年12月31日
B. 2020年12月30日
C. 2020年12月1日
D. 2020年1月1日
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部辅料名称的是（ ）
A. 注射剂的说明书
B. 原料药的标签
C. 药品包装内标
D. 药品包装外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明执行标准的是（ ）
A. 注射剂的说明书
B. 原料药的标签
C. 药品包装内标
D. 药品包装外标签
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