进口医疗器械在我国申请注册时,应提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
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医疗器械产品注册项目立卷审查应对产品安全性、有效性评价的合理性、充分性进行初步分析,但不对产品风险受益比进行判定。
A. 对
B. 错
一般情况下,技术审评机构应当在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作,其中包括外聘专家审评所需的时间。
A. 对
B. 错
申请人对药品监督管理部门作出的不予注册决定有异议的,可以向作出审批决定的药品监督管理部门提出复审申请,并可对原申报资料进行进一步完善和补充。
A. 对
B. 错
编程题：1、通过键盘给2＊3的二维数组输入数据，第一行赋1,2,3 ，第二行赋10,20,30，然后按行输出此二维数组。
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