每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。
A. 批生产记录
B. 批包装记录
C. 批检验记录
D. 药品销售审核记录
查看答案
产品的放行应当符合( )要求
A. 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
B. 确认已完成所有必需的检查、检验
C. 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行
D. 疫苗类制品、血液制品等生物制品放行前应当取得批签发合格证明
关于药品质量抽查检验职责分工,以下说法正确的是( )
A. 国务院药品监督管理部门负责在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质量开展抽查检验
B. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内零售环节的药品质量开展抽查检验
C. 省级药品监督管理部门负责对本行政区域内互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验
D. 市县级人民政府负责药品监督管理的部门对行政区域内使用环节的药品质量进行抽查检验
《药品管理法》的立法宗旨包括( )
A. 加强药品管理
B. 保证药品疗效
C. 保障公众用药安全和合法权益
D. 保护和促进公众健康
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品( )和监督管理活动。
A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用
微信支付 
支付宝支付