题目内容

应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）

A. 中成药
B. 生物制品
C. 非临床治疗首选的药品
D. 发生严重不良反应的药品

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药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验

3.关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（）

A. 药品零售企业禁止经营肽类激素
B. 红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志
C. 处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告
D. 中西药复方制剂不得作为乙类非处方药