题目内容

《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是:

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 国家药品监督管理部门

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A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011-03
E. 以上都不正确

A. 人体生长激素
B. 红细胞生成素
C. 胰岛素
D. 促性腺素
E. 以上都不能

A. 必须按照规定进行质量检验
B. 凭医师处方在本医疗机构内使用
C. 不得零售
D. 市场上已有供应的品种不得作为医疗机构制剂申报
E. 由CFDA批准，发给医疗机构制剂注册批件及批准文号

A. 有意的超剂量，错误用药造成的有害反应。
B. 无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。
C. 正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。
D. 正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。
E. 用药时间过长造成的有害反应