题目内容

《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位 ( )

A. 临床需要而自行生产的品种
B. 临床、科研需要经批准可以上市销售的品种
C. 临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂
D. 临床需要经批准可以上市销售的固定处方制剂

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

根据是否依法注册可分为（）

A. 西药师、中药师、临床药师
B. 学分制、项目制和登记制
C. 执业药师、药师
D. 药师、主管药师、副主任药师、主任药师

原国家食品药品监督管理总局的英文缩写是( )

A. SDA
B. CFDA
C. FDA
D. WHO

国家药品监督管理局的英文缩写是( )

A. SDA
B. CFDA
C. FDA
D. NMPA

主管全国药品监督管理工作的是( )

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家市场监督管理总局
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品监督管理局