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现行《药品管理法》自2019年12月1日起施行，适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和活动

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药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确，不得编造

药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中应当保密

已被、等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

现行《药品生产监督管理办法》（第28号总局令）自年月日起施行。本办法适用于在中华人民共和国的生产及监督管理活动