某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（ ）
A. 抗生素制剂和中成药
B. 第二类精神药品和化学药制剂
C. 抗生素原料药和中药饮片
D. 血液制品和生化药品
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根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产企业的做法中，错误的是（ ）
A. 销售本企业生产的药品
B. 销售本企业受委托生产的药品
C. 不以订货会方式现货销售药品
D. 对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（ ）
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是（）
A. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B. 接剂型、用途及储存要求分类陈列
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是（）
A. 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B. 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C. 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安
D. 《药品经营质量管理规范》附录中正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
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