根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（ ）
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
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某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是（）
A. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B. 接剂型、用途及储存要求分类陈列
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是（）
A. 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B. 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C. 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安
D. 《药品经营质量管理规范》附录中正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
谭某,女29岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正确的是（）
A. 零售药品断货,要等几天进货后再告知你
B. 零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配
C. 销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售
D. 需要凭执师处方才能调配，没有医师处方,故不可以调配
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )
A. 风险程度由低到高
B. 有效程度由高到低
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低
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