题目内容

药品说明书内容需要批准后使用,其审批机构是

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家市场监督管理总局
D. 省级市场监督管理局

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药品广告的审查机构为

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家市场监督管理总局
D. 县级市场监督管理部门

药品广告批准文号有效期最长时间为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

《互联网药品信息服务资格证》的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

互联网药品信息服务资格由哪个机构审批。

A. 国家药品监督管理局
B. 国家市场监督管理总局
C. 省级药品监督管理局
D. 省级市场监督管理局