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成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。()

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所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经质量管理部门批准。()

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在隔离区内妥善保存。()

建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。()

与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。()