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企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。 ()

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企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码, 或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。 ()

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。 ()

特殊管理的药品可以在普通仓库中储藏。 ()

企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,以符合本规范要求。()

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