【C17】
A. as
B. that
C. so
D. where
生产申报审批流程为：申请人→报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→____审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理(5天)→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→____对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
【C19】
A. comprising
B. planning
C. regarding
D. adding
属于胆碱能受体是
A. M受体和N受体
B. M受体和Is受体
C. α受体和β受体
D. M受体和α受体
E. N受体和α受体
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