下列属于药事管理规章的是()
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《药品管理法实施条例》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《1971年精神药物公约》
E. 《消费者权益保护法》
《药品管理法》规定假药指的是()
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪个不属于劣药的范围?()
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 被污染的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
基本 MRP 的依据是( )
A. 主生产计划
B. 物料清单
C. 库存信息
D. 运输计划
E. 采购计划