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任何可能影响产品质量或重现性的（）都必须得到有效控制。

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发生偏差时,生产车间或仓贮部门由质量部门监控员填写偏差处理通知单，岗位人员填写（）

在发生产品退货检验结果超常等情况时，应进行（），再根据情况执行相应处理程序。

供应厂商一经确定，应相对稳定并建立完整的（），一般应定（）家。

药品生产企业将药品不良反应进行年度汇总后，以（）的形式向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。