题目内容

物料必须从（）批准的供应商处进行采购。

A. 生产管理部门
B. 销售管理部门
C. 质量管理部门
D. 采购管理部门

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GMP规定，生产过程中的不合格制剂产品不得（）

A. 返工
B. 重新加工
C. 销毁
D. 丢弃

原辅料储存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）

A. 目测
B. 检查
C. 复验
D. 销毁

已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品是（）

A. 包装材料
B. 待包装产品
C. 成品
D. 原辅料

指药品包装所用的材料，但不包括发运用的外包装材料（）

A. 包装材料
B. 待包装产品
C. 产品
D. 原辅料