题目内容

根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（）

A. 质量要求
B. 药用要求
C. 安全要求
D. 卫生要求

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根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，签字后方可放行，该签字人是（）

A. 质量受权人
B. 法定代表人
C. 企业负责人
D. 执业药师

根据《药品管理法》,标签和说明书上不需要印有规定标志的药品是（）

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 处方药
D. 外用药品

根据《药品管理法》,药品包装必须按照规定印有或者贴有 ( )

A. 标识
B. 标签
C. 标志
D. 标徽

根据《药品管理法》,以下哪类药品的标签及说明书是不需要印有规定的标志（）

A. 外用药品
B. 非处方药
C. 精神药品
D. 含麻黄碱复方制剂