《中药材生产质量管理规范》的适用范围是:
A. 药品生产企业生产的全过程
B. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
C. 中药材生产企业生产中药材（含植物.动物药）的全过程
D. 中药材生产企业加工中药材的全过程
E. 中药材炮制过程
医疗机构购进药品必须从:
A. 具有药品生产、经营资格的企业
B. 实行集中管理，公开招标
C. 制定和执行药品保管制度
D. 签订购销合同
E. 常用药品、急救药品以外的其他
提交质量可疑疫苗报告的疫苗接种单位应:
A. 立即停止接种
B. 组织接种单位销毁
C. 依法查封、扣押
D. 采取应急处置措施，同时向上级部门报告
E. 立即将可疑疫苗藏起来
国家实行处方药与非处方药:
A. 特殊管理制度
B. 分类管理制度
C. 放开管理制度
D. 注册审批制度
E. 一样管理
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