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配制制剂的质量管理文件主要有E.

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按第一类精神药品管理的是E.

应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是E.

应列出与该药合并用药的注意事项的项目是E.

负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是E.

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