根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
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关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是( )。
A. 《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”
B. 《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯
C. 《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用
D. 《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察
关于药品进口管理的说法,正确的是( )
A. 经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B. 进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满
C. 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续
D. 中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于医疗机构药事管理要求的说法,正确的是( )。
A. 三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组
B. 二级以上医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格
C. 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6%
D. 医疗机构药事管理是以药品为中心、以药品调剂为基础的药学技术服务和相关药品管理工作
根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是( )。
A. 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件
B. 药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示
C. 除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换
D. 验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
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