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在多中心临床试验中应加强监查员的职能。()

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临床试验用药品的使用由申办者负责。()

试验用药品必须注明临床试验专用。()

临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。()

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。()