题目内容

对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况监督检查频次

A. 每年2次
B. 每年1次
C. 每3年1此
D. 每5年1次

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A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 县级食品药品监督管理局
D. 不需要审批

A. 药品生产企业自己销售
B. 医药批发公司和药房
C. 医院药房
D. 医药代理商

A. 药品批发企业
B. 零售连锁总部
C. 药品网络交易第三方平台的监督管理
D. 药品零售企业

A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 具有与经营规模相适应的执业药师
C. 具有能保证药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库。
D. 具有独立的计算机管理系统,能覆盖药品的购进、储存、销售及经营、质量控制的全过程