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负责国家药品储备管理工作的政府部门是（）

A. 国家卫生健康委员会
B. 商务部
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息化管理部门

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药品检验机构对药品监督检验的性质具有（）

A. 更高的权威性
B. 更高的标准性
C. 第三方检验的公正性
D. 更强的仲裁性

制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本

A. 行政垄断
B. 行政干预
C. 行政保护
D. 地方正当保护

行政机关擅自改变已经生效的行政许可，违反了设定和实施行政许可的（）

A. 公开、公平、公正原则
B. 便民和效率原则
C. 信赖保护原则
D. 法定原则

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门药品审评中心
C. 国家药品监督管理部门药品评价中心
D. 国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心