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中成药的分类依据

A. 生理学
B. 化学成分
C. 临床药理学
D. 功能

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化学药品的分类依据

A. 内科学
B. 临床药理学
C. 化学成分
D. 功能

根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必需具备的条件包括( )。

A. 具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员
B. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证药品质量的规章制度

药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括( )。

A. 剂量、用法的正确性
B. 是否有重复给药现象
C. 处方用药与临床诊断的相符性

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是某药厂未经批准擅自委托生产药品;二是某药品未标明有效期;三是直接接触药品的包装材料未经批准;四是在生物制品中擅自添加着色剂。1、上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是哪种？2、上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是哪种？3、根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果造成三人以上重伤，应认定为什么？4、未标明药品有效期的行为应当认定为假药、按假药论处、认定为劣药或按劣药论处？