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可能成为制备冰毒的原料的药物是( )

A. 盐酸哌替啶
B. 盐酸伪麻黄碱
C. 沙美特罗
D. 盐酸普萘洛尔
E. 阿替洛尔

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下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的( )

A. 又名扑尔敏、氯屈米通
B. 氯苯那敏也可与其他酸(如:高氯酸)成盐
C. 其S-(+)-对映体活性强,但药用外消旋体
D. 用于过敏性疾病的治疗
E. 属于非镇静类H1受体拮抗剂

下列药物中,哪个药物不是H1受体拮抗剂( )

A. 盐酸普鲁卡因
B. 氯苯那敏
C. 氯雷他定
D. 西替利嗪
E. 咪唑斯汀

局麻药利多卡因比普鲁卡因胺作用时间长的主要原因是( )

A. Procaine有芳香第一胺结构
B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构
D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
E. 酰胺键比酯键不易水解

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符的是( )

A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C. 卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久
D. 氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

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