《药品管理法》总则明确国家对药品管理实行的制度有 ( )
A. 药品上市许可持有人制度
B. 药品追溯制度
C. 药物警戒制度
D. 药品储备制度
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医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的 ( )
A. 设施
B. 管理制度
C. 检验仪器
D. 卫生环境
发运中药材必须有包装,在每件包装上应当注明 ( )
A. 品名、产地、日期
B. 供货单位
C. 功能主治
D. 附有质量合格的标志
《药品管理法》规定,禁止进口的药品包括 ( )
A. 疗效不确的药品
B. 不良反应大的药品
C. 其他原因危害人体健康的药品
D. 个人自用的少量药品
下列证件中有效期为5年的是 ( )
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 医疗机构制剂批准文号
D. 《医疗机构制剂许可证》
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