A. 精神药品 B. 麻醉药品 C. 非处方药 D. 外用药品
A. 药品上市许可持有人制度 B. 药品追溯制度 C. 药物警戒制度 D. 药品储备制度
A. 设施 B. 管理制度 C. 检验仪器 D. 卫生环境
A. 品名、产地、日期 B. 供货单位 C. 功能主治 D. 附有质量合格的标志
A. 疗效不确的药品 B. 不良反应大的药品 C. 其他原因危害人体健康的药品 D. 个人自用的少量药品
A. 《药品生产许可证》 B. 《药品经营许可证》 C. 医疗机构制剂批准文号 D. 《医疗机构制剂许可证》
A. 被污染的药品 B. 超过有效期的药品 C. 擅自添加防腐剂、辅料的药品 D. 变质的药品
A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B. 并处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下罚款 C. 情节严重的,责令停产、停业整顿 D. 对法定代表人、主要负责人,没收违法行为发生期间自本单位所获收入
A. 麻醉药品 B. 精神药品 C. 医疗用毒性药品 D. 药品类易制毒化学品
A. 首次在中国境内销售的药品 B. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C. 国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品 D. 国务院规定的其他药品
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