题目内容

根据《药品管理法》，以下情形为假药的包括（）

A. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
B. 变质的药品
C. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

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某市市场监督管理局在辖区内的药品监管活动中发现并查处以下违法行为，根据《药品管理法》，在规定的处罚幅度内，应从重处罚的包括（）

A. 甲药品生产企业以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至全国城乡结合部的药品零售企业
B. 乙医药公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C. 丙中成药生产企业被举报，购买伪品药材炮制的中药饮片为原料生产中成药，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D. 丁药品生产企业为了延长药品保质期，在药品生产中擅自添加苯甲酸及其盐类（防腐剂），生产以老年人为主要使用人群的治疗糖尿病的药物

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