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凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。（)

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药品均应按其标准规定的方法进行检验;如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较试验，根据试验结果掌握使用，在仲裁时是否采用现行版药典规定的方法可以协商解决。（)

试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合现行版药典附录的规定或按照现行版药典附录的规定制备。（)

称定:系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。（)

药品标准中的检查项目是对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。（)