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制药工业空气净化所釆用滤材的过滤机理有哪些

A. 惯性作用
B. 扩散作用
C. 拦截作用
D. 静电作用

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GMP规定洁净区的空气需要经过空调系统的几个处理过程才能进入?

A. 过滤
B. 冷却
C. 加热
D. 加湿

洁净区的四个级别按照什么标准划分?

A. 1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数!
B. 1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数和微生物状况
C. 环境中的悬浮粒子最大允许数!
D. 1立方米环境中的微生物状况

GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别

A. 1级,2级,3级,4级
B. 百级,千级,万级,十万级
C. A级,B级,C级,D级
D. 以上都不对

洁净室的尘埃数和微生物应由()部门组织常规监测

A. 质量检验部门
B. 生产部门
C. 动力部门
D. 物流部门

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