根据《药品广告审查办法》,对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是（ ）
A. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府药品监督管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
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根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督管理机关是（ ）
A. 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府药品监督管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门
受理审批药品批发企业《药品经营许可证》的部门是（ ）
A. 国家（食品）药品监督管理部门
B. 省级（食品）药品监督管理部门
C. 市级（食品）药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级（食品）药品监督管理部门
《药品经营许可证》有效期为（ ）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
受理审批药品零售企业的部门是（ ）
A. 国家（食品）药品监督管理部门
B. 省级（食品）药品监督管理部门
C. 市级（食品）药品监督管理部门
D. 市级工商行政管理部门
E. 县级（食品）药品监督管理部门
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