根据《药品管理法》,药品管理应当建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的( )
A. 安全、均一、有效
B. 安全、稳定、有效
C. 安全、有效、经济
D. 安全、有效、可及
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根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（ ）负责
A. 安全性、有效性和质量可控性
B. 安全性、有效性和可及性
C. 安全性、稳定性和公共福利性
D. 安全性、经济性和质量可控性
根据《药品管理法》,对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以（ ）
A. 查封、扣押
B. 责令停止生产、销售该药
C. 责令停业整顿
D. 责令召回已销售药品
根据《药品管理法》,若地方人民政府未履行药品安全职责，未及时消除区域性重大药品安全隐患的，应当对其主要负责人进行约谈的是（ ）
A. 本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门
B. 上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门
C. 上级人民政府或者本级人民政府药品监督管理部门
D. 本级人民政府或者本级人民政府药品监督管理部门
根据《药品管理法》, 药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的,对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送（ ）
A. 药品监督管理部门
B. 卫生健康主管部门
C. 生态环境主管部门
D. 价格监督管理部门
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