题目内容

药品批发企业购进药品应_______

A. 核实供货单位销售人员的合法资格
B. 确定所购人药品的合法性
C. 确定供货单位的合法资格
D. 与供货单位签订质量保证协议
E. 验明药品包装材料的审批标志

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药品零售企业期对陈列存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的施包括_______

A. 保留相关记录
B. 报告药监部门
C. 由质量管理人员确认和处理
D. 及时撤柜,停止销售
E. 由企业负责人处理

除_______外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 儿科处方
E. 肿瘤科处方

以下哪些情况属于严重ADR_______

A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 导致住院或住院时间延长

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的_______过程

A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制
E. 监督