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医疗器械经营企业应当与购货者约定( )

A. 交货时间和卸货时间
B. 质量责任和售后服务责任
C. 质量责任
D. 售后服务责任

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医疗器械经营企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的( )

A. 专业知识培训
B. 岗前培训
C. 继续培训
D. 岗前培训和继续培训

企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取( ),超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。

A. 定期养护
B. 近效期预警
C. 定期检查
D. 销毁失效产品

需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,车载冷藏箱或者保温箱在( )应当达到相应的温度要求

A. 使用前
B. 使用时
C. 使用后

企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关采购记录和( )与到货的医疗器械进行核对。

A. 运输记录
B. 出库单
C. 随货同行单
D. 检验报告

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