GLP是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。其内容包括药物非临床研究中对药物安全性评价的实验设计、等一系列行为和实验室的规范要求,是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众用药安全的根本性措施。
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GLP认证是指国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究机构的组织管理体系、人员、实验设施、仪器设备、实验项目的运行与管理等进行检查,并对其是否符合GLP作出评定。GLP认证分为、与及审核与公告三大环节。
A. 申请与受理
B. 资料审查
C. 现场检查
D. 方案审查
人们的创造活动归根到底是为了( )的。
A. 满足需要
B. 提升能力
C. 实现想象
D. 胃口
看到月亮的边上有一圈光晕,就推知将要刮风,这是( ) 。
A. 直觉
B. 思维
C. 想象
D. 幻觉
成语“习惯成自然”体现了( )。
A. 思维定式
B. 思维障碍
C. 思维模式
D. 思维惰性