题目内容

根据《药品管理法》,以下属于假药的情形是()

A. 擅自添加防腐剂、辅料的药品
B. 被污染的药品
C. 药品成份的含量不符合国家药品标准
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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根据《药品管理法》,以下属于劣药的情形是()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 被污染的药品
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

根据《药品管理法》,以下属于劣药的情形是()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 超过有效期的药品
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

3.设定和实施行政许可的信赖保护原则,是指()

A. 行政机关应当公开、公平、公正,保护行政相对人的合法权益
B. 行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序,设定和实施行政许可
C. 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护,行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可
D. 公民、法人或其他组织应当诚实守信,维护法律权威

药品管理立法是特定的国家机关,依据法定的权限和程序,__、__、__、__和__国家药品管理法律规范的活动。

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