红霉素9号位碳基，转化为肟，再对其进行醚化，得到的药物是（）
A. 克拉霉素
B. 罗红霉素
C. 氟红霉素
D. 阿奇霉素
红霉素8号位引入F，得到的药物是（）
A. 克拉霉素
B. 罗红霉素
C. 氟红霉素
D. 阿奇霉素
红霉素肟进贝克曼重排，得到的扩环物质，是第一个环内含N的十五元环大环内酯类抗生素，这个药物是（）
A. 阿奇霉素
B. 罗红霉素
C. 氟红霉素
D. 卡拉霉素
对红霉素进行结构改造，使其苦味消失，并可口服的是（）
A. 硬脂酸红霉素
B. 红霉素碳酸乙酯
C. 琥乙红霉素
D. 依托红霉素
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