使用λ噬菌体载体构建线虫的基因组文库,其基本步骤是()①提取线虫DNA ②将切割的线虫DNA与λ载体连接,形成重组载体③分别酶切线虫DNA和λ载体 ④用λ噬菌体的外壳蛋白对重组载体进行体外包装,形成完整噬菌体⑤用含有重组载体的噬菌体去感染大肠菌,噬菌体在大肠菌中繁殖,形成含有外源基因的噬菌斑,这些噬菌斑,即为线虫的基因文库。
A、①③②④⑤
B、①②③④⑤
C、①②③⑤④
D、①⑤③②④
BamHI的切割位点是:5'-G↓GATCC-3'BglII的切割位点是:5'-A↓GATCT-3'3'-TCTAG↑A-5'3'-CCTAG↑G-5'虽然两种酶的识别序列有不同,但是两种酶切割后,产生的突出末端两两相同(如图中颜色所示),所以这两种酶是同尾酶。( )
A. 对
B. 错
Sanger测序法中,分离DNA时所采用的电泳方法是聚丙烯酰胺凝胶电泳,因为它分辨率较高,只差一个碱基对的DNA分子也可以在该凝胶中得到分离。
A. 对
B. 错
用Sanger测序法对某DNA进行测序,从聚丙烯酰胺凝胶上读出的碱基序列就是待测DNA的序列( )
A. 对
B. 错