题目内容

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

A. 标签和使用说明书
B. 使用说明书和大包装
C. 内包装和外包装
D. 乙类非处方药

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A. 发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B. 发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C. 发现或者获知死亡病例须立即报告
D. 发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C. 生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

A. 方便性
B. 普及性
C. 有效性
D. 安全性