医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合经注册或者备案的产品技术要求的，应当
A. 立即停止生产
B. 通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用
C. 召回已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施
D. 向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
查看答案
下列属于产品技术要求应当包括的内容的有
A. 成品的性能指标
B. 成品的检验方法
C. 成品的出厂检验项目
D. 成品适用的相关标准
下列关于“标准”的描述中正确的有
A. 按照规定的程序经协商一致制定的
B. 提供规则、指南或特性
C. 供共同使用
D. 供重复使用
下列属于我国标准的分类的有
A. 国家标准
B. 行业标准
C. 团体标准
D. 企业标准
下列属于我国医疗器械标准分类的有
A. 基础标准
B. 方法标准
C. 管理标准
D. 产品标准
微信支付 
支付宝支付