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克拉维酸作为β-内酰胺酶抑制剂,是一种Kcat型不可逆抑制剂,即酶的自杀性底物,关于其作用机制描述不正确的是( )。

A. 它与酶的天然底物结构类似
B. 具有潜藏的化学基团,可在酶的作用下被激活
C. 激活的化学基团与酶活性部位的必需基团或辅基发生非共价结合
D. 它与抗生素联用,效果更佳

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酶的竞争性抑制剂对酶促反应动力学影响说法正确的是( )。

A. Vmax变小,Km变小
B. Vmax不变,Km变大
C. Vmax不变,Km变小
D. Vmax变小,Km不变

a-葡萄糖苷酶可以从低聚糖类底物的非还原末端切开a-1,4-糖苷键,释放出葡萄糖,参与生物体的糖代谢,关于其抑制剂阿卡波糖的说法正确的是( )。

A. 是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的降糖药物。
B. 它竞争性抑制小肠中α-葡萄糖苷酶,从而减缓肠道内葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。
C. 它能同时抑制蛋白质和脂肪的吸收。
D. 对于I型糖尿病患者,可配合胰岛素治疗,能减少胰岛素用量,并稳定血糖。

酶抑制剂的主要来源是( )。

A. 动植物
B. 微生物
C. 化学合成
D. 以上都是

微生物产生酶抑制剂是来源于微生物的初级代谢产物和次级代谢产物,研究最多的是( )

A. 酵母菌
B. 放线菌
C. 古生菌
D. 蓝藻

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